Алкалоиды: что это такое, отравление алкалоидами

Алкалоид — это органическая щелочь, получаемая из растений. Давно существует практика применения некоторых видов растений вовнутрь в форме порошка. Их действие на организм либо токсичное, либо целебное.

В начале 19 века известные химики Робике и Сертюрнер выяснили, что реакция такова в связи с различным содержанием в них органических соединений, которые содержат азот, а вступая в реакции, ведут себя подобно щелочам.

Сегодня алкалоиды растительного происхождения исчисляются десятками тысяч отдельных соединений.

Почему их так назвали?

По своим свойствам и поведению алкалоиды похожи на щелочные соединения, в частности, аммиачные, отсюда и возникло их название от латинского alkali — щелочные. Позднее произошло открытие — удалось получить органические щелочи искусственным путем.

Тогда и появилось разделение алкалоидов на натуральные и синтетические. Тогда получение любых сложных органических соединений было вопросом времени, но за алкалоидами до сих сохраняется понятие органических аммиачных соединений, получаемых из растений.

Способы получения

В растительности алкалоиды находятся в форме соли и органических кислот. Суть всех способов получения их – это превращение органических солей в соли серной и соляной кислоты. После чего на полученную кислоту воздействуют с помощью извести или едкого натра. Получаются наполовину чистые алкалоиды. Реакции перекристаллизации или перегонки позволяют получить вещества без примесей.

Алкалоиды: что это такое, отравление алкалоидамиДля второго метода высвобождения чистого вещества подходят только жидкие соединения, имеющие в своем составе азот, водород и углерод. Иные растительные алкалоиды состоят из тех же элементов и кислорода, они твердые, а потому способны изменять свою кристаллическую решетку только с помощью перекристаллизации.

Свойства

Свойства алкалоидов схожи со свойствами щелочей. Они беспрепятственно вступают в реакции с кислотами, не выделяя при этом воду. Аналогично себя ведет и аммиак, а также все аммиачные производные.

Преимущественное количество алкалоидов не вступает в реакцию с водой, потому в качестве растворителей чаще применяют винный или сивушный алкоголь. Алкалоидные растворы имеют горький вкус, но не обладают запахом.

С оптической точки зрения эти вещества способны вращать плоскость поляризации в правую и в левую стороны.

В процессе перегонки алкалоиды вступают в реакцию с едким кали при отсутствии воздуха, в результате получаются такие соединения, как карбазол, хиномен и пиридин, обладающие всеми свойствами аминов. В процессе реакций окисления — образуют кислоты, например, хинолин, в котором один водород замещается на карбоксильную группу.

На основании проведенных опытов ученые-химики выразили единое мнение о том, что натуральный алкалоид – это не что иное, как результат замещения водородных атомов в щелочах разнообразными оксид содержащими остатками растительного происхождения. Впервые об этом заговорил химик Вышнеградский.

История открытия

В 19 веке считалось, что вещества, получаемые из растений, не содержат в своем составе азот. Но в 1817 году немецким химиком Сертюрнером была произведена реакция выделения чистого алкалоида – морфия (или морфина, для получения которого использовали опийный мак), а затем и определены его химические свойства.

Алкалоиды: что это такое, отравление алкалоидамиВ 1818 и 1819 годах другими химиками из Франции — Каванту и Пельтье — были выделены бруцин и стрихнин из рвотного ореха и челибухи соответственно. В 1820 году эти же ученые вновь совершили прорыв и использовали хинное дерево для получения хинина и цинхонина. Алкалоиды: что это такое, отравление алкалоидамиВ последующие годы, вплоть до 1842, Пельтье и Каванту один за другим получали новый вид алкалоида. Например, применяемый активно в современном мире алкалоид – это кофеин. Также были открыты кониин, никотин, атропин, кодеин. В 1842 году химиком Воскресенским был выделен теобромин отдельный вид алкалоида из какао-бобов.Алкалоиды: что это такое, отравление алкалоидами

В 1860 году вновь французские исследователи добились успеха и получили кокаин. Позднее ими же были открыты пилокарпин, эфедрин, лобелин.

Сегодня известно около семисот различных алкалоидов. Но самой большой тайной считалось молекулярное строение этих загадочных веществ. Сохранялась она до 1880 года.

Тогда все силы ученых умов были брошены на получение синтетических алкалоидных соединений. После разработки теории о строении органических соединений, автором которой является А. М.

Бутлеров, появилась возможность узнать о молекулярном строении и синтезе алкалоидов.

В 1886 году химик-немец Ладенбург воспроизвел синтетическую реакцию получения кониина на основании методов восстановления гомолога с помощью металлического натрия в спирте. Также были синтезированы теофиллин, кофеин, теобромин, никотин, кокаин и атропин.

В те года крайне сложно было производить подобные реакции в промышленных условиях, потому некоторое время исследования не проводились. И в 1915 году химиком В. Родионовым были организованы работы по синтезированию опия, который долгое время привозили из зарубежных стран.

В 1928 году А. П. Ореховым были проведены исследования флоры СССР на предмет содержания в ней алкалоидов. Тогда его прозвали основатель химической природы алкалоидов. Год спустя он же произвел и изучил анабазин.

Семь лет спустя к этой работе обратились Григорович и Меньшиков, которые синтезировали это вещество.

В 1932 и 1933 годах Ореховым сделаны очередные открытия – получение конвольвина и коиволамина, сальсолина и сальсолидина.

Параллельно с растительными элементами велась работа и с животными организмами. Химик Меньшиков задолго до своих триумфальных открытий смог получить из мочевого камня ксантип, который затем обнаружил в крови и тканях различных животных. Исследования ведутся также в настоящее время.

Применение

Часть алкалоидных соединений пригодилась в медицинской практике в качестве лекарственных препаратов, а также в сельскохозяйственных делах при борьбе с вредителями.

Известно, что почти все алкалоиды, применение которых широко распространено в медицине – сильнейшие яды, остальная часть – ценнейшие лекарственные препараты. Какие-то из них воздействуют на ЦНС, какие-то – на мышечный скелет, какие-то — на сосуды.

Кофеин и стрихнин быстро улучшают активность нервной системы и повышают артериальное давление; успокаивающим действием обладают скополамин и морфий; пилокарпин повышает активность желез; кокаин снижает чувствительность нервной периферии; атропин, напротив, подавляют работу желез; курарин блокирует двигательные нервы; эргометрин способствует сокращению маточных мышц; с малярией борется хинин; а с помощью эметина и аноморфина можно вызвать рвоту; в офтальмологической практике атропин используют для расширения зрачков пациента; а для его сужения применяют физостигмин; мочегонным эффектом обладает теобромин; а для повышения артериального давления и для реанимации используется адреналин. Действие алкалоидов в одних случаях общее (устраняет заболевание), в других – лишь борется с симптоматикой. К примеру, хинин способен полностью излечить малярию, тогда как морфий лишь обезболивает и успокаивает, но не способен устранить причину болезни.

Классификация

Классификация алкалоидов основывается на строении их азотно-углеродного молекулярного скелета. Основоположником этого стал ученый А.П. Орехов.

  1. Производное вещество из пирролидина называется гигрицом.
  2. Производное вещество от пиридина называют рицинином, никотином (содержится в батачных соединениях), анабазином (считается инсектицидом), аммодендрином, атропином (получен из дурмана и белены), конвольвином (применялось в качестве местного обезболивающего средства), кокаином (из кустарника кока, применялся как анестетик, сейчас классифицируется как наркотическое и психотропное вещество, запрещен к производству и употреблению).Алкалоиды: что это такое, отравление алкалоидами
  3. Производное вещество из хинолина называют хинином и нинхонином (для производства использовалось хинное дерево, применялось для лечения малярии).
  4. Производное вещество от изохинолина называют сальсолином (применялось для снижения артериального давления), папаверином и опием.
  5. Производное вещество из диизохинолина – это морфин (алкалоид, который содержит опийный мак) и берлерин.
  6. Производное вещество от индола называют стрихнином, бруцином (сильнодействующий яд).
  7. Производное вещество из пурина – это кофеин и теоромин (возбуждают ЦНС и повышают артериальное давление).

Растения и алкалоиды

Алкалоид – это продукт, получаемый в результате обменных реакций в растениях. До сих пор еще не определены закономерности, согласно которым алкалоиды распространяются в среде цветковых растений.

Самое большое количество их содержится в лютиках, маках, бобовых растениях, в семействе пасленовых, лилиях, тиссе, эфедре и мухоморах.

Среди флоры СССР были найдены алкалоиды в злаках, магнолиях, вьюнковых растениях.

Алкалоиды: что это такое, отравление алкалоидами

Позднее было дано измененное определение алкалоидов как вещества – они были названы катализаторами, которые способны обезвреживать токсичные продукты обменных реакций внутри организма, но никак не могут быть отходами жизнедеятельности растений. Спустя несколько лет опытным путем было доказано, что отдельные группы алкалоидов способны принимать участие в окислительно-восстановительных реакциях внутри клеток.

Общая доля содержания алкалоидов в клетках растений не превышает 1%. В отдельных частях растения концентрация их различная, но самое большое количество концентрируется в листьях, семенах и корнях. Чем выше уровень освещенности, температура окружающей среды, чем чаще происходило удобрение и орошение, тем больший объем алкалоидов содержится в растении.

Функционал

С химической точки зрения, алкалоиды при попадании в тела людей и животных образуют прочные связи с рецепторами нервной системы, а затем управляют процессами блокировки или запуска процессов жизнедеятельности.

Для растений алкалоиды играют весьма важную роль, являясь резервными веществами в процессе синтезирования белка, они помогают в защите от насекомых и животных, регулируют все физиологические процессы (метаболизм, рост, размножение).

Морфин и атропин

Получают атропин из пасленовых растений (красавка, белена, дурман). Под его действие зрачки существенно расширяются, происходит это вследствие ослабления мышечных волокон на радужной оболочке глаза.

Небольшой побочный эффект – это повышение внутриглазного давления, т. к. нарушается отток жидкости. Другое применение атропина – это лечение заболеваний желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, для регуляции работы желез.

При спазмах гладких мышц атропин включают в состав анальгетиков (промедола или морфина). В анестезиологии это вещество вводят пациентам перед наркозом, а также в процессе проведения операций с целью ослаления рефлекторных реакций в организме.

Иногда людям, страдающим от повышенной потливости, прописывают использование атропина, который подавляет потовые железы.

При передозировке атропина наблюдаются галлюцинации, судороги и повышенное психическое возбуждение, в некоторых случаях может возникнуть паралич дыхательных путей.

Впервые морфин стали применять в медицине после изобретения шприца для инъекций в 1853 году.

До сегодняшнего дня это вещество применяется только в больничной среде и под строгим учетом в качестве обезболивающего вещества.

Ранее морфин использовали для подавления алкогольной и наркотической зависимостей. При попадании в организм он снижает возбуждение болевого центра, оказывая противошоковую реакцию при травмах.

Алкалоиды: что это такое, отравление алкалоидамиТакже морфин способен замедлять метаболизм и снижать температуру тела. Негативное воздействие он оказывает на дыхательную систему, вызывая уменьшение глубины вдоха, что влечет за собой проблемы с вентиляцией легких и полную остановку дыхания (при высокой дозировке).

Кокаин и кофеин

Кокаин является мощным психотропным веществом. Еще в 19 веке с его помощью лечили астму, проблемы с пищеварительной системы, алкоголизм. Впервые о воздействии кокаина на нервную систему заговорил Зигмунд Фрейд, проведя целый ряд исследований.

Алкалоиды: что это такое, отравление алкалоидамиВ результате выяснилось, что молекулы его способны заблокировать болевые импульсы, вызвать психические расстройства, зависимость и летальный исход. Снижает аппетит, приводит к разрушению личности с психологической и физической точек зрения. Гидрохлорид кокаина – это белый порошок. В медицине применяется крайне редко — во время операций на носовых и ротовых полостях.

Кофеин – синтетический алкалоид, обладает психоактивным действием, не имеет запаха, горький на вкус. Действие его начинается в течение нескольких минут после употребления.

Способен усиливать дыхательную активность, увеличивать частоту сердцебиения, ускоряет метаболизм. Одновременно с этим сопровождается его работа мочегонным эффектом, а также облегчением головных болей.

При употреблении в больших объемах вызывает зависимость, отказаться от которой практически невозможно. Содержится в чае, кофе, какао.

Источник: https://www.syl.ru/article/289995/alkaloid—eto-chto-takoe-svoystva-primeryi-alkaloidov

Природные алкалоиды: опасность, признаки отравления, лечение

О характеристиках алкалоидов как химических соединений на сегодня сказано немало. Сам термин «алкалоиды» имеет арабское происхождение и означает «щелочь

Исходя из современных исследований это совокупность азотистых веществ органического, а если быть конкретнее фитогенного происхождения. Практически все они в чистом виде представляют собой кристаллические вещества, в особенности оксигенсодержащие подтипы. Те же, которые не содержат его, встречаются преимущественно в жидком виде.

Читайте также:  Что такое форсированный диурез, особенности этого метода детоксикации

Алкалоиды очень распространены как составляющая часть растительных организмов. На сегодня усилиями ученых удалось выделить до 700 разновидностей этих химических соединений.

Есть целые растительные семейства, такие как пасленовые, бобовые, маковые, представители которых содержат алкалоиды в изобилии. Но есть и такие, абсолютно их не содержащие. Это, к примеру, розоцветные.

Характерно то, что одна и та же разновидность алкалоидов может находиться одновременно в неродственных растениях. Например, алкалоид эфедрин имеется как у представителей семейства хвойниковые, так и у мальвовых, в хлопчатнике травянистом и мальве лесной.

Но все же имеют дело с ситуацией, когда конкретный алкалоид преимущественно находится в видах одного и того же растительного семейства. Например, атропин без труда можно отыскать у представителей семейства пасленовые, в белене, дурмане, ночной красавке.

Большинство известных на сегодня алкалоидов — высокобиологически активные вещества, проявляющие разное воздействие на жизнедеятельность, как животных, так и человека. Именно поэтому их нередко используют в лечебных целях в небольших дозировках. В высоких концентрациях их действие может из лечебного превратиться в обратное, приводящее к возникновению заболеваний.

На сегодня есть немало стран, где отравления домашнего скота алкалоидами растений составляют приблизительно половину от всех регистрируемых токсикозов. Среди них наиболее часто имеют дело с острой формой течения, чем с вялотекущим хроническим отравлением. О некоторых таких случаях, связанных с конкретным биологическим видом растения и пойдет речь в данной статье.

Токсикозы животных, вызванные чемерицей

Алкалоиды: что это такое, отравление алкалоидами

Одной из широко распространенных трав степных, луговых, пастбищных фитоассоциаций является чемерица. Это растение нередко вырастает в высоту до 1,5 м. В ее корневой системе содержится до 2% алкалоидов от сухой массы. В других вегетативных частях содержание алкалоидов меньшее, до 0,5%. Среди домашних животных к их действию наиболее чувствительны лошади.

Конкретными причинами, приводящие к подобного рода токсикозам, являются:

употребление чемерицы в корм на лугах и пастбищах;поедание сена, силоса, зеленых кормов, в составе которых есть части этого растения, несоблюдение дозировки при внутреннем использовании настойки чемерицы, изготавливаемой из корней данного растения и широко распространенная в ветеринарии для стимуляции кишечной моторики, секреторной функции отделов желудка растительноядных животных. Безопасной для жизни дозировкой этого спиртового раствора является 5–12 мл для коров, козам — 2–4 мл. Для свиней оптимальным количеством будет 1–2 мл настойки.

Чемеричные алкалоиды негативно влияют на животный организм и при внешнем, и при внутреннем попадании. На слизистых оболочках, кожных покровах, куда могут попасть ее алкалоиды, незамедлительно начинается раздражение.

Всасывание алкалоидов происходит не только при пероральном поступлении в организм. Поверхность тела, особенно у домашних животных с негустым шерстяным покровом, выступает хорошим проводником этих фитотоксикантов.

Внутреннее их действие в основном направлено на нервную систему, а уже через нее на желудочно-кишечный тракт и сердечную мышцу.

Отравления, вызываемые данным растением, имеют острое течение, первые клинические признаки которого могут проявиться уже через несколько часов после попадания внутрь организма. У коров может наблюдаться непродолжительное нервное перевозбуждение, следом за которым животное может впасть в состояние подавленности.

Нарушается в сторону усиления и функция слюноотделения, полностью не контролируемая больным животным. Кроме прочнго нарушается процесс вторичного пережевывания пищи, что чревато серьезнейшими пищеварительными нарушениями. Также можно заметить обильную секрецию пота.

Самым верным и безоговорочным симптомом, который не может не встревожить животновода, является появление обильной рвоты. Она может длиться пару часов, приводя к выбросам всего содержимого желудочных камер наружу. Однако рвота является не только симптомом отравления, но и причиной таких пагубных патологий, как, например, обезвоживание.

Стремясь избавиться от токсина организм выбрасывает из себя полупериваренную пищу, лишаясь при этом в первую очередь столь необходимой в случае отравления влаги.

Лошади, подобно коровам, так же на ранних стадиях отравления испытывают переменно то чувство возбудимости, то наоборот апатию и подавленность. Практически сразу активизируется рвотный рефлекс, можно наблюдать даже неестественное выведение рвотных масс не через ротовую полость, а носовую. Все это обычно происходит на фоне мышечного тремора, обильного выделения пота.

Животное испытывает частые позывы к мочеиспусканию. По мере всасывания яда организмом дыхательная функция ослабевает, переходя в поверхностную форму. Летальный исход зачастую и наступает от поражения дыхательного центра и прекращения дыхания, а так же из-за внутрисердечной блокады.

Летальная доза для них, когда смерть наступает в 100% случаев, составляет 0,2 кг сухих частей чемерицы.

При малейших подозрениях на отравление чемерицей, экстренно назначают промывание желудка. Для этого используют танин в растворе, слабоокрашенный гидрораствор марганцовки. После этого целесообразно давать животному сорбирующие препараты, постепенно подключая к ним слабительные, а так же препараты, действующие для устранения или ослабления определенных симптомов.

В этом хорошо помогают коразол, глюкоза в растворе, хлорид кальция, кофеин-натрия бензоат. Лечение сопровождают употреблением витамина В1. Эффективным против судорог средством животным может быть оксибутират натрия и диазепам.

В ходе соматогенной фазы отравления, составляющую временной промежуток после выведения яда из организма до полного выздоровления, нелишним будет применение сульфата атропина.

Токсикозы домашних животных, вызванные болиголовом

Алкалоиды: что это такое, отравление алкалоидами

Это растение представляет семейство сельдерейных. В каждой местности оно имеет свое привычное название — гориголова, ствольник ядовитый, собачья петрушка, пустотел. Вегетирует два года. Полное ботаническое название — болиголов пятнистый. Растет во многих биотопах, особенно хорошо увлажненных и богатых на почвенные элементы питания. Растение можно отличить от других по характерному запаху, напоминающему мышиную мочу, ощущаемому при измельчении листьев. Растение содержит алкалоиды во всех частях, но наиболее обильно в несозревших семенах и листовых пластинках. Именно благодаря этому его издавна использовали в народной медицине для лечения опухолевых и злокачественных образований. Традиционная же этот способ напрочь отвергает ввиду высокой токсичности растения и его производных.

Среди домашних животных самыми уязвимыми являются коровы, поедающие его с другими сопутствующими и не вредоносными травами зеленой массы. Особенно часто это происходит рано весной или поздно осенью, в условиях дефицита ил обеднения травостоя.

Считается, что для развития отравления взрослым особям коров необходимо несколько килограмм свежескошенного болиголова. Утке средних размеров для этого необходимо всего 50–70 г, утятам — в два раза меньше.

А если расчёт вести весом семян, то токсическая доза будет составлять пару грамм.

Токсикодинамика алкалоидов болиголова следующая. Благодаря своей хорошей водорастворимости, а следовательно и быстрой адсорбции, приводит к параличным явлениям центрального отдела нервной системы.

Способны оказывать блокирующее действие на процессы нервной и мышечной передачи.

Мало того, имеются доказанное их тератогенное воздействие, влияющее на жизнеспособность и развитие плода в материнском организме.

Как и большинство других отравлений на алкалоидной почве, имеет острую форму течения. Вначале заметна подавленность, вплоть до того, что потерпевшее животное может вообще перестать проявлять какие-либо реакции на раздражения. Нарушается координация движений, что заметно по шатающейся походке.

Может наблюдаться мышечный тремор, плавно переходящий в отнимание конечностей. Отклонения со стороны сердечно-сосудистой системы проявляются в виде нарушенного синусового ритма, возникающего из-за ограниченной дыхательной активности.

У животных идет обильное слюноотделение, газоскопление в рубце, а так же мидриаз. Характерно, что жидкие и газообразные продукты выделения отравленного болиголовом животного, как и оно само, имеют все тот же характерный запах.

Лошади, помимо этого, начинают неестественно скрежетать зубами и секретировать пот. Летальные случаи в своем большинстве происходят из-за прекращения вентиляции легких.

Экстренная ветеринарная помощь должна начинаться с процедуры удаления из желудка пищевых частиц. Можно производить его слабым 0,1% марганцевым раствором. После этого эффективен будет внутренний прием адсорбентов, танина, к которым можно подключить слабящие препараты солевой природы.

Лекарства, влияющие на нервную возбудимость, применяют с высокой осторожностью. Это касается кофеин- и эфедринсодержащего фармацевтического комплекса. Препаратами, стимулирующими дыхательную функцию, так же нельзя переусердствовать во избежание судорог.

Последующая терапия должна основываться на ускорении выработки и выведения из организма мочи, а вместе с ней и конечных метаболитов алкалоидов.

Параллельно этому, для поддержания постоянства водно-солевого баланса показаны внутривенные инъекции раствором глюкозы.

Согласно отдельным рекомендациям, допустимым будет введение галантамина или же прозерина с целью стабилизации тонуса мышц. При учащенном сердцебиении можно воспользоваться внутривенными инъекциями гидрохлорида лидокаина 2% концентрации. Его дозировка должна не превышать 1 мг/кг живого веса. С судорожными явлениями неплохо справляется диазепам.

 

Обманчивая красота полевых цветов

Алкалоиды: что это такое, отравление алкалоидами

Нередко вдоль берегов рек, по окраинам придорожных лесополос, в луговых и пастбищных экосистемах встречается невероятно красивое растение — борец из семейства лютиковых. Его насыщенно фиолетовые цветки, собранные в кисти, сложно не заметить в конце июля, когда он начинает зацветать.

Несмотря на то, что отдельные виды этого рода, охраняются как на государственном, так и международном уровне, абсолютно все представители содержат алкалоид аконитин, отравляюще воздействующие на животных и человека.

Именно поэтому род борец еще известен под другим названием — аконит. Ядовитые свойства этих фитоорганизмов проявляются повсеместно, как в корнях, так и цветках и плодах.

Причем ни высушиванием, ни другими манипуляциями как-то уменьшить их тоже невозможно.

Среди домашних животных наибольшую чувствительность к аконитину проявляют овцы. Всего 15 г сухой или свежей травы борца синего уже может оказаться летальной для коровы весом в 750 кг. А человеку для этого может быть достаточно и 4–5 г.

Аконитин среди другие алкалоидов выделяется сильным холинотропным действием. В ранних стадиях его воздействия отмечается повышенная возбудимость нервных центров головного мозга, в наибольшей степени дыхательного. Также подвергаются воздействию нервные узлы и окончания вегетативного отдела нервной системы.

Доказано токсическое воздействие аконитов не только на нервную систему, а и сердечно-сосудистую систему. В малых концентрациях алкалоид аконитин приводит к возбуждению нервной деятельности, при больших — наоборот, подавляет ее центры и проводящие пути.

Может так же иметь место нарушение нормальной работы различных отделов сердца, кровообращения, пищеварительной системы.

Первыми признаками, что животное отравилось, является нервное возбуждение, обильное и неконтролированное выделение слюны. Могут наблюдаться рвотные позывы и сама рвота. В самом начале острого токсикоза животное могут начать мучить частые позывы к мочеиспусканию, диарея.

На смену резкому возбуждению немного погодя придет состояние апатии. Животное может потерять и вовсе реакцию на раздражители. Слизистые оболочки обсыхают, пульс угасает, вплоть до полной потери дыхания и кровообращения. Нередко появление судорог.

Отравление большими дозами аконитина практически всегда заканчивается скорой смертью из-за сердечного паралича.

При малейших подозрениях на отравление аконитином, проводят экстренное промывание желудка слабо концентрированными растворами марганцовки или танина.

Дальнейшая терапия должна производиться с акцентом на энтеросорбенты и слабительные. Зависимо от имеющихся симптомов, курс лечения расширяют успокаивающими и кардиостимулирующими лекарствами.

Можно проводить внутривенное инъектирование глюкозой, тиосульфатом натрия.

Большое значение в данном случае имеет инфузионная терапия — капельное или внутривенное введение лекарственных растворов с целью восстановления кислотно-щелочного баланса внутренней среды организма.

При этом ее успешно сочетают с применение диуретиков. Эффективным будет внутривенное инъектирование раствора из 0,5 мл/кг веса новокаина в 1% концентрации и 3–4 мл/кг 5% глюкозы. Внутримышечно вводят сульфат магния из расчета 0,1 мл/кг 25% раствора.

Эти мероприятия подкрепляют витаминной терапией, в особенности витаминами С, В1, В6, которые так же можно вводить внутримышечно. В случаях аритмии показаны растворы новокаинамида и анаприлина — первого в 10% концентрации из расчета 0,1 мл/кг, второго 0,01 мг/кг в 0,1% растворе.

Читайте также:  Пустырник и алкоголь: совместимость и взаимодействие

При судорогах хорошо зарекомендовал себя хлоралгидрат. На протяжении всего курса лечения параллельно с основными лекарствами можно пострадавшему животному давать противоаллергические препараты, такие как димедрол, дипразин, супрастин.

Диазепам употреблять не рекомендуется, поскольку он может привести к нарушениям работы сердца.

Проводить это следует в самые первые часы, поскольку они являются самыми решающими для жизни больного. Многие считают, что мясо животного, погибшего от отравлений аконитами, можно использовать в пищу, предав кулинарной обработке.

Это ошибочное мнение, и известно немало случаев, как человек становился жертвой их алкалоидов, съедая жареное или вареное мясо. Кроме того, мед, полученный с цветков борца, тоже может нести потенциальную опасность своему потребителю.

Полностью искоренить проблему токсикозов животных, вызванных алкалоидсодержащей флорой, к сожалению, невозможно. В большинстве моментов прямую ответственность за здоровье скота несет фермер, который должен делать все возможное, чтобы его поголовью не пришлось бороться за жизнь в прямом смысле слова.

Главным способом профилактики отравлений растительными алкалоидами сводится к ограничению их попадания в кормовые рационы. Оперативность оказанной помощи будет зависеть от готовности фермера к таким нежелательным сюрпризам. Поэтому, любому животноводу желательно обзавестись аптечкой с минимальным составом медпрепаратов.

Именно это в сочетании с наблюдательностью и пусть небольшим, но все же запасом первичных знаний сможет изменить статистику

Источник: https://www.AgroXXI.ru/zhivotnovodstvo/stati/prirodnye-alkaloidy-opasnost-priznaki-otravlenija-lechenie.html

ПОИСК

    Большинство алкалоидов относится к сильнодействующим ядовитым веществам, и работа с ними требует ряда мер предосторожности. По своей токсичности некоторые из них более ядовиты,, чем соли синильной кислоты. В химических лабораториях для аналитических и синтетических целей широко применяются морфин никотин, цинхонин, бруцин, стрихнин.

Все они включены в список сильнодействующих ядовитых веществ, и на них распространяются все правила производства, получения, хранения и применения таких веществ. Поскольку большинство алкалоидов мало, растворимы в воде и почти не летучи, возможность отравления ими сводится к попаданию их в желудочно-кишечный тракт.

Вследствие этого, несмотря на их высокую токсичность, меры безопасности работы с алкалоидами сводятся к следующему. [c.85]     Большинство алкалоидов крестовника очень токсично. Особенно характерны вызываемые ими тяжелые поражения печени. В Южной Африке и других местностях часто происходят массовые отравления ими скота. [c.

1062]

    Приведенные реактивы относятся к так называемым общим реактивам на алкалоиды. К ним прибегают в первую очередь при судебно-медицинском исследовании, когда имеется подозрение на отравление алкалоидами. Получив отрицательный ответ, можно дать заключение, что в представленном материале алкалоиды отсутствуют.

При положительном ответе требуется произвести дополнительно ряд частных реакций, чтобы установить наличие какого-либо определенного алкалоида (см., например, частные реакции на хинин, опыты 148 и 149). [c.181]

    Усилия по исследованию мускарина стимулировались его сильным действием на вегетативную нервную систему, в частности, на нервные окончания, управляющие деятельностью гладкой мускулатуры.

При отравлении мускарином наблюдается сужение зрачков, обильное выделение слюны и пота, понос, замедление пульса и падение кровяного давления. Практического применения алкалоид 6.

13 не нашел, но сыграл важную роль в науке при выяснении механизмов нервной регуляции. [c.432]

    Еще в прошлом веке было установлено, что токсическим началом калабарских бобов служит алкалоид 6.445. В низких дозах он усиливает сократительную способность гладких мышц, особенно глаза и кишечника. Благодаря этому свойству физостигмин используется в качестве лекарственного препарата.

Основное применение он находит при лечении глаукомы как средство, суживающее зрачок и понижающее внутриглазное давление. Можно применять его также при атонии кишечника и мочевого пузыря, которая часто наступает после тяжелых хирургических операций.

Используется алкалоид и как противоядие при отравлении атропином и кураре. [c.531]

    Тематика диссертаций по токсикологической химии охватывает широкий круг веществ (алкалоиды, барбитураты, гликозиды, синтетические лекарственные вещества, спирты, химические вещества неорганической природы и т. п.) и методов исследования (микрокристаллоскопия с кристаллооптикой, хроматография, оптические методы анализа, электрофорез и т. д.).

Углубленному изучению подвергаются специфические вопросы токсикологической химии методы изолирования различных химических веществ из биологических жидкостей и внутренних органов трупа, методы их обнаружения и определения, распределение ядов в организме при отравлении, сохраняемость их в организме и трупе.

Изучаются вопросы метаболизма (превращения) отдельных органических веществ в организме и трупе. [c.25]

    Как лекарственные препараты алкалоиды проявляют физиологический эффект часто уже в чрезвычайно малых количествах, в связи с чем многие из них при определенных условиях являются ядовитыми или сильнодействующими веществами, а следовательно, представляют большой токсикологический интерес. Как главные действующие вещества многих видов и семейств растений алкалоиды сравнительно легко доступны. Прн поедании частей растений, содержащих алкалоиды, детьми или домашними животными они нередко являются причиной отравления, часто заканчивающегося смертельным исходом. [c.160]

    Как и большинство алкалоидов, ареколин не дает характерных изменений в органах трупа, поэтому химико-токсикологическое исследование в таких случаях играет большую роль. При подозрениях на отравление ареколином имеет значение исследование органов желудочно-кишечного тракта и ткани мозга. [c.182]

    Патологоанатомическая картина при отравлениях стрихнином нехарактерна. Отмечаются явления асфиксии с мелкими кровоизлияниями во внутренние органы. В органах трупа стрихнин довольно хорошо сохраняется. Данные различных авторов и наш опыт позволяют полагать, что этот алкалоид можно обнару кить в трупе даже через несколько лет (до 6 лет). [c.219]

    Гиосциамвн — основной алкалоид таких ядовитых растений, как белена и белладонна. В результате рацемизации он дает хорошо известный атропин. Атропин применяется в медицине в качестве холинолитического препарата он действует на парасимпатические рецепторы эффекторных органов и центральной нервной системы.

В низких концентрациях атропин оказывает слабое влияние на автономные ганглии и на нервномьппечное соединение, но только благодаря его воздействию на ганглии в высоких концентрациях атропин может служить противоядием при отравлении диизопро-пилфторфосфатом (см. Основные термины в конце главы). [c.

232]

    Острое отравление. У рабочих имеющих контакт с опием отмечаются головные боли, рвота, слезотечение, кашель, раздражительность, потливость, боли в сердце. Часто наблюдается сильный кашель, кожные поражения. У лиц, перенесших кожные заболевания, наблюдается повышенная чувствительность к опию и алкалоидам, содержащимся в нем. [c.770]

    В сравнительно больших дозах тяжелые и смертельные отравления человека вызывают алкалоидь и др. фупп. Напр., широко используемый в медицинской практике морфин вызывает летальный исход при пероральном введении 100-300 мг. [c.531]

    Молекулы алкалоидов подгруппы курина несимметричны. Наиболее важны и известны из них два /-курин 6,258 и тубокурарин 6,259. Свое название эти вещества получили от слова кураре.

Так южноамериканские индейцы называли один из видов стрельного яда — состава, которым смазывали наконечники стрел для повышения эффективности охоты. При поражении стрелой животное погибало от отравления или теряло способность двигаться.

Различают три вида южноамериканского кураре, называемые пот-кура- [c.486]

    Хранят в хорошо закупоренной таре. Применяют прн отравлении алкалоидами, солями тяжелых металлов, пищевыми продуктами, заболеваниях желудочно-кншечиого тракта, повышенной кислотности (по 0,5—1 г [c.59]

    В растениях П. а. встречаются как в виде третичных оснований, так и в виде N-окисей кол-во последних может доходить до 90% от общей суммы алкалоидов. П. а. были причиной массовых отравлений человека и животных. Нек-рые П. а., применяемые в медицине, напр, платифиллии и ap-рацин,— холинолитич. ср-ва. [c.444]

    ДЛК (Ь8В-25). Спорынья — это грибок, который поражает злаки, главным образом рон ь. Антонов огонь, болезнь, известная с давних времен, наблюдается при отравлении спорыньей. Все алкалоиды спорыньи являются производными лизергииовой кислоты мы рассмотрим сейчас одно из пих. [c.235]

    Как уже было отмечено, никотин и некоторые его производные — это ганглиоблокаторы, действующие на н-холинорецепторы центральной и особенно периферической нервной системы, активируя их в малых и угнетая в больших дозах.

При остром отравлении никотином (для мышей его LD n при внутривенном введении составляет 0,3 мг/кг) наблюдается тошнота, рвота, брахикардия, а затем тахикардия, судороги и угнетение (вплоть до остановки) дыхания.

Никотин выделяют в настоящее время из растений главным образом для его окисления до никотиновой кислоты и синтеза препаратов на ее основе, а сам алкалоид находит ограниченное применение как инсектицид и эктопаразитоцид в ветеринарии. [c.650]

    Эфедрин — алкалоид растения эфедры. Получают также синтетически. Э.возбуж-дающе действует на центральную нервную систему, вызывает сужение сосудов. Применяют в виде хлоргидрата при гипотонии, бронхиальной астме, коклюше, отравлениях наркотиками. [c.160]

    Другие алкалоиды изохинолинового ряда содержатся в растениях кураре, произрастающих в Южной Америке. Структура этих алкалоидов была изучена, в частности, Кингом, Шпетом и Винтерштейнером. Алкалоиды кураре использовались аборигенами Южной Америки как средство для изготовления отравленных стрел. В настоящее время они слу- [c.674]

    И еще о двух алкалоидах, содержащихся в картофеле, — соланине, а также хаконине, которые относят к группе стероидных алкалоидов.

При прорастании и позеленении картофеля в кожице и позеленевшей части клубня количество соланина (и хаконина) увеличивается более чем в 10 раз и может достигать 500 мг/кг.

Соланин — вещество средней токсичности и при попадании в организм в повышенных количествах может вызвать типичные признаки отравления (одышку, тошноту, понос). К нашему счастью, эти алкалоиды обладают сильным горьким вкусом и при зачистке картофеля от кожуры обычно удаляются. [c.87]

    Сложная гептациклическая молекула стрихнина доставила много хлопот химикам прошлого. В чистом виде алкалоид получен еще в 1818 г., но прошло почти 150 лет, пока его правильная структура была установлена окончательно. Интерес к этому вешеству стимулировался его медицинским применением.

В малых дозах стрихнин возбуждает спинно-мозговые двигательные центры, в результате чего повышается тонус скелетной и гладкой мускулатуры. Поэтому его назначают при мышечной слабости, параличах. Кроме того, алкалоид стимулирует деятельность мозговых центров органов чувств, улучшает зрение, обоняние, слух.

Особенно хорошо улучшается острота зрения, увеличивается его поле и повышается светоощущение. В настоящее время медицинское применение стрихнина ограничено. Это связано с опасностью отравления со смертельным исходом. Передозировка стрихнина ведет к смерти от остановки дыхания. Этому предшествуют приступы так называемых тетанических судорог, при которых происходит сокращение всех мышц.

В результате того, что одновременно непроизвольно сокращаются мышцы-антагонисты, стрихниновые судороги сопровождаются невыносимыми болями в суставах. [c.550]

    Отравления отдельными алкалоидами сопровождаются характерными симптомами, например, тетаническими судорогами при отравлении стрихнином, расширением зрачков глаз при отравлениях алкалоидами группы тропана.

Однако патологоапатомиче-ские изменения при отравлениях, как правило, являются невыраженными.

Поэтому по одним только результатам судебно-медицинского исследования трупа человека (или животного), погибшего от отравления алкалоидами, чрезвычанио редко удается прийти к правильному заключению об отравлении. Хилпп 0-т0к- [c.160]

    Токсическое действие атроиима и других алкалоидов этой группы характеризуется возбуждением, выражающимся в галлюцинациях, повышенной П0ДВИЖ1ЮСТИ, громком бессознательном разговоре, смехе и т. п. после такого возбуждения наступает угнетение.

Атропин парализует также окончания парасимпатических нервов, иннервирующих мускулатуру (глаз, сердца, легких, желудка, кишечника), и железы (слюнные, потовые и др.).

Впоследствии наступает расширение зрачков, сохраняющееся часто даже после смерти, нарушение зрения, сухость в носу, хрипота, кожа становится сухой и горячей обнаруживаются и другие признаки отравления. [c.193]

    Пиримидиновое кольцо, конденсированное с имидазольным, входит в состав ряда пуриновых алкалоидов кофеина, теофил-лина, теобромина, являющихся ценными и широко распространенными медициискими препаратами. Они имеют ограниченное химико-токсикологическое значение, хотя возможность отравления ими не исключается. [c.227]

    Дихлорэтан, С2Н4С12, прозрачная жидкость с запахом хлороформа т. кип. 83,7° пары дихлорэтана в 3,5 раза тяжелее воздуха, мало растворим в воде, хорошо растворим в органических растворителях, при воспламенении легко гасится водой. Широко применяется в химических лабораториях как растворитель и как вещество для экстракции жиров, масел, смол, алкалоидов.

Часто используется во многих органических синтезах, в частности идет для синтеза гликоля, эфиров гликоля, хлористого винила, этилендиамина и других аминов. Дихлорэтан относится к веществам, могущим вызвать общее отравление, а также поражение кожных покровов. Вдыхание паров дихлорэтана весьма опасно. ПДК его паров в воздухе 0,05 мг/л. [c.

114]

    Отравление человека или домашних животных ядовитыми грибами (микотоксикоз) — явление, давно известное. Эрготизм, вызываемый алкалоидами спорыньи ржи, в былые времена носил характер эпидемии.

Употребление в пищу муки, содержащей эти алкалоиды, приводит к тяжелым поражениям организма эпилептическим конвульсиям и контрактурам ( злая корча ) или к гангрене конечностей [c.

38]

Источник: https://www.chem21.info/info/1269215/

Отравление ядовитыми растениями

Отравления ядовитыми растениями являются одной из самых частых причин обращения в центры отравлений — до 5—10% от общего числа обратившихся. До 85% обращений приходится на детей в возрас­те до 6 лет, которые случайно проглатывают части ядовитых растений.

Около 3% обращений связаны с воздействием ядовитых растений на кожу или глаза. Большинство растений не токсичны или вызывают лишь легкие рас­стройства пищеварения.

Следует отметить, что большинство контак­тов с ядовитыми растениями в процессе профессиональной деятельно­сти, в отличие от происшедших в домашних условиях, связаны с воз­действием на кожу и обычно не регистрируются.

Смерть или тяжелое заболевание как результат случайного отравления ядовитым растением крайне редки. Напротив, намеренный контакт, например употребление растения в пищу по ошибке, неправильный прием растительных лекарственных средств или намеренное употреб­ление ядовитого растения, может привести к опасному для жизни отравлению.

Идентификация растения

Если есть возможность, необходимо попытаться определить вид расте­ния, ставшего причиной отравления, особенно если появляется симпто­матика.

Настоятельно рекомендуется проконсультироваться у ботаника или в центре отравлений, при этом можно переслать фотографию расте­ния в факсимильном или цифровом формате. В определении вида может помочь даже простое сравнение растения с рисунками или описаниями из определителя растений.

Лабораторный анализ растения требует времени, поэтому полученные данные обычно бесполезны для лечения, и их используют лишь с иссле­довательскими целями или в судебной экспертизе.

Классификация ядовитых растений

Когда вид растения точно установлен определяют наиболее вероятные симптомы от­равления. Стоит помнить, однако, что растения имеют сложный хими­ческий состав, для каждого существует характерный токсин и вызываемые им расстройства.

Если же растение недоступно или его идентификация по внешнему виду затруднена, в определении вида и в лечении отравления ядовитым растением может помочь клини­ческая картина. Часто точное определение вида растения не обязатель­но для правильного выбора лечения.

Симптомы отравления ядовитыми растениями

Алкалоиды белладонны

Эти алкалоиды присутствуют только в растениях из семейства пасле­новых и обладают мощным М-холиноблокирующим действием. Клас­сические симптомы при проглатывании такого растения — тахикар­дия, повышение АД, температуры, сухость кожи и слизистых, покрас­нение кожи, сниженные кишечные шумы, задержка мочи, возбужде­ние, дезориентация и галлюцинации.

Последние обычно воз­никают при употреблении в пищу семян и травяных настоев из дурма­на обыкновенного, или вонючего (Datura stramonium). Сто семян этого растения содержат до 6 мг атропина и родственных ему алкалоидов, по­падание такой дозы алкалоидов в организм может привести к смерти.

Лечение такое же, как при отравлении любыми другими М-холиноблокаторами.

Другие алкалоиды пасленовых

Соланин не относится к алкалоидам белладонны и содержится в дру­гих растениях семейства пасленовых.

При отравлении им у большин­ства пострадавших через 2—24 ч начинаются тошнота, рвота, понос, боль в животе, которые могут сохраняться несколько дней.

Чаще всего такие симптомы отравления появляются при употреблении в пищу зеленого кар­тофеля или его ростков, которые содержат наибольшие количества этих алкалоидов.

Никотин и сходные с ним алкалоиды

Отравление никотином происходит при проглатывании листьев таба­ка, сигаретных окурков, органических инсектицидов. Возможно так­же всасывание никотина через кожу, чаше всего у рабочих, занимаю­щихся сбором табака («болезнь табачных листьев»). Летальная доза никотина для взрослого человека составляет 1 мг/1 кг.

Никотин в больших дозах вызывает сильную активацию N-холинорецепторов, которая приводит к нарушениям работы ЖКТ, повышенному потоот­делению, расширению зрачков, фасцикуляциям, тахикардии, повы­шению АД, гипертермии, эпилептическим припадкам, угнетению ды­хания и смерти.

Многие другие сходные с никотином алка­лоиды (лобелин, спартеин, N-метилцитизин, цитизин и кониин, по­следний содержится в болиголове пятнистом) обладают аналогичным действием.

Пирролизидиновые алкалоиды

Пирролизидиновые алкалоиды широко распространены среди пред­ставителей растительного царства — они содержатся во множестве рас­тений, произрастающих в самых разных регионах. Эти вещества най­дены в 6000 видах растений из 13 семейств, но наиболее часто встреча­ются у представителей бурачниковых, сложноцветных и бобовых.

Из этих трех семейств наибольшее количество пирролизидиновых алка­лоидов содержится в растениях родов гелиотроп, кре­стовник и кроталярия соответственно. При по­стоянном контакте с этими растениями усиливается пролиферация внутренней оболочки центральных вен печени, результатом чего ста­новится вено-окклюзивная болезнь.

Сердечные гликозиды

Симптомы отравления практически всеми сердечными гликозидами неотличимы от симптомов отравления дигоксином, который получают из наперстянки шерстистой (Digitalis lanata).

Однако сердеч­ные гликозиды из растений значительно отличаются по своим фарма­кокинетическим характеристикам от фармацевтического дигоксина.

Так, Т1/2 дигитоксина, полученного из растений рода Digitalis, состав­ляет до 192 ч (в среднем — 168 ч).

Гпициризин

Глициризин относится к сапониновым гликозидам и содержится в со­лодке голой (Glycyrrhiza glabra) и других растениях рода Glycyrrhiza.

Этот гликозид ингибирует гидроксистероиддегидрогеназу, ката­лизирующую превращение кортизола в кортизон.

При постоянном употреблении больших количеств солодки в организме возрастает уро­вень кортизола и из-за сродства кортизола к минералокортикоидным гормонам.

Цианогенные гликозиды

При полном гидролизе цианогенных гликозидов образуется синиль­ная кислота. Эти вещества широко распространены и содержатся в 2500 видах растений. Среди них наиболее важны для человека маниок съедобный (Manihot esculenta) (содержит линамарин) и представители рода сливы Prunus (содержат амигдалин).

Многие североамериканские виды растений содержат значительные количества цианогенов.

Если мякоть плодов рода Prunus из семейства розоцветных (абрикосы, персики, груши, яблоки и сливы) нетоксична, то листья, кора и семена содержат амигдалин, который в процессе об­мена веществ превращается в цианид. Типичные признаки отравления цианидами — выраженный лактацидоз и полиорганная недостаточ­ность.

Белковые токсины

Белковые токсины, такие как рицин и абрин, относятся к лектинам и являются настолько сильными ядами, что их используют в качестве биологического оружия. Для отравления рицином характерны симптомы поражения пищеварительной (рвота, понос, обезвоживание) и других систем — сердца, печени, почек, кроветворения.

К ядовитым растениям, содержащим бел­ковые токсины, относятся также Abrus precatorius (абрус опасный, мо­лельные бобы), Robinia pseudoacacia (робиния лжеакация, белая ака­ция), представители родов ятрофа (Jatropha), трихозант (Trichosanthes) (например, Trichosanthes kirilowii — трихозант Кирилова, змеиный огу­рец), форадендрон Phoradendron, Viscum (омела) и Wisteria (вистерия, или глициния).

Щавелевая кислота

Это самая сильная из карбоновых кислот, синтезируемых живыми ор­ганизмами. Она образует плохо растворимые комплексные соедине­ния с кальцием и другими двухвалентными катионами.

Высшие расте­ния отличаются по своей способности накапливать соли щавелевой кислоты — оксалаты.

Чаще всего эти соли содержатся в растениях се­мейств ароидных, маревых, амарантовых, гречишных и в травах неко­торых других семейств.

Нерастворимые кристаллы оксалата кальция (рафиды), накапливае­мые некоторыми растениями (главным образом из семейства ароид­ных), встречаются в соединении с белковым токсином, который уси­ливает болезненное раздражение кожи и слизистых. При попадании этих растений в рот развиваются покраснение, отек и боль во рту и в горле.

Поскольку все эти симптомы отравления ядовитым растением возникают немедленно, количест­во попавшего внутрь яда обычно незначительно. При воздействии на глаза сразу же возникают сильная боль, химический конъюнктивит и эрозия роговицы. К пораженному месту следует прикладывать средст­ва, снимающие раздражение (молоко, мороженое, воду), и холодные компрессы.

При поражении глаз необходимо их промывание.

Цикутотоксин

Ацетиленовый диолцикутотоксин содержится в вехе ядовитом (Cicuta maculata) и других растениях рода Cicuta. Отравления вехом ядови­тым стоят на первом месте среди всех смертельных отравлений ядовитыми расте­ниями в США.

Жертвами становятся чаще всего взрослые, которые ошибочно принимают растение за растущие в диких условиях пастер­нак, репу, петрушку или женьшень. Первые симптомы появляются уже через 15 мин и характеризуются нарушениями со стороны ЖКТ (тошнота, рвота, неприятные ощущения в эпигастральной области).

В тяжелых случаях затем развиваются повышенное потоотделение и слюнотечение, приливы, дурнота, брадикардия, цианоз, дыхание за­труднено, понижается АД, вскоре развиваются эпилептические при­падки.

Вещества, влияющие на быстрые натриевые каналы. Такие вещества выделяются различными, в том числе неродственны­ми, видами растений. Так, алкалоиды чемерицы и аконитин способст­вуют открыванию быстрых каналов и усиливают вход натрия, таксин блокирует их, а грайанотоксины могут как усиливать, так и подавлять натриевый ток.

Из всех ядовитых алкалоидов, входящих в состав ток­сина под названием аконит и содержащихся в растениях рода Aconitum или Delphinium, аконитин наиболее токсичен.

Отравление акони­тином следует заподозрить у всех лиц с подозрением на отравление, у которых наблюдаются нарушения в работе сердца, парестезия и эпи­лептические припадки.

Отравление ядовитыми растениями с вератридином и другими алкалоидами чемерицы зеле­ной (Veratrumviride) и других видов рода Veratrum обычно связано с тем, что растение ошибочно принимают за похожий внешне корень лу­ка-порея или надземные части горечавки желтой (Gentianalutea), ко­торую в Европе используют для приготовления травяных настоев и ви­на.

Механизм действия вератридина сходен с таковым аконитина — он также вызывает открывание натриевых каналов, однако его действие короче. Иногда этот алкалоид вызывает сильное от­равление ядовитыми растениями, но смертельные случаи редки, а лечение в основном симптома­тическое и состоит в назначении инфузионной терапии, атропина и вазопрессорных средств.

К грайанотоксинам (ранее известным как андромедотоксины) от­носятся 18 ядовитых дитерпеноидов, содержащихся в листьях многих видов вересковых (родов Rhododendron, Azalea, Kalmiaи Leucothoe).

Эти токсины действуют на быстрые натриевые каналы, открывая или, наоборот, закрывая их в зависимости от вида токсина, — например, грайанотоксин I повышает натриевую проницаемость. Грайанотоксины могут содержаться в больших количествах в меде, полученном из пыльцы перечисленных выше растений, — так называемом пьяном ме­де (в основном в Средиземноморье).

У человека и животных при отрав­лении ядовитыми растениями с грайанотоксинами наблюдаются брадикардия, снижение АД, нарушения ЖКТ, психические расстройства и эпилептические при­падки.

Ядовитые растения, вызывающие дерматит

Многие растения оказывают раздражающее действие на кожу, слизи­стые и глаза. Контакты с ними являются частой причиной обращения в центры отравлений и профзаболеваний в США. Вызванные растения­ми дерматиты можно условно разделить на 4 группы:

  • связанные с механическим воздействием;
  • связанные с действием проникающих в кожу раздражающих веществ;
  • аллергические;
  • фототоксические (фотофитодерматиты).

Наиболее часто причиной дерматита в США становятся контакты с ядовитыми растениями из рода Toxicodendron (сумахи), среди них Toxicodendron radicans (за исключением западного побережья США), Toxicodendron toxicarium, Toxicodendron diversilobum, Toxicodendron vemix.

Токсин со сходным действием содержится в кожуре плодов манго (Mangifera indica) и скорлупе орехов кешью (Anacardium occidentale). Этим токси­ном является урушиол, вызывающий контактный дерматит, который проявляется зудом, крапивницей, эритемой, отеком и волдырями.

Сыпь обычно располагается линейно, так как в пораженном месте либо кожу задела ветка растения, либо пострадавший почесывал кожу ногтями, под которые попал сок растения. Реакция на контакт зависит от того, был ли человек сенсибилизирован.

Большая часть населения (до 50%) сенсибилизирована, но выраженность реакции на токсин значительно варьирует. При попадании урушиола внутрь (проглатывание или вды­хание частей растения) возможны серьезные осложнения.

Возникли вопросы или что-то непонятно? Спросите у редактора статьи — здесь.

При легком дерматите вполне достаточно устранения аллергена (промывания водой и обработки жидкостью Бурова или смазывающим веществом, например вазелиновым маслом). Могут быть полезны глюкокортикоиды наружно (гидрокортизон 1%), однако при сильных по­ражениях их назначают внутрь.

Статью подготовил и отредактировал: врач-хирург Пигович И.Б.

Источник: http://surgeryzone.net/toksikologiya/otravlenie-yadovitymi-rasteniyami.html

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector